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大区经理(河南大区、西北大区、东北大区)

岗位职责:
1、配合公司制定所辖区域内销售目标并负责达成。
2、根据销售目标制定人员编制、团队建设、销售培训及进行日常管理。
3、负责本区销售费用预算额度分配及有效的管控措施。
4、参与和执行公司市场推广活动;建议本区域的市场活动方案执行。
5、负责所辖区域内销售渠道体系建设和维护。
6、负责公司销售政策的宣讲、产品知识及售后服务培训。
7、配合公司做好渠道准入与退出的日常工作。
8、其他领导交办工作。
任职资格:
1、大专以上学历,临床医学、康复医学、医疗器械、市场营销等相关专业。
2、熟悉代理商、经销商开发销售模式,产品性能专业知识,团队管理知识。
3、五年以上医疗器械厂家销售经历,两年以上省区或大区团队管理工作经历。
4、熟悉开发与维护销售渠道的工作;具备领导力、执行力;熟练操作办公软件和办公自动化设备
5、端正的工作态度,自信,高度的工作热情,较强的沟通能力、执行能力与团队合作精,有敬业精神。
6、拥有外科创面、血液净化、康复理疗渠道资源,临床实践经历的优先考虑。

省区经理(工作地点:河南省、湖北省、湖南省、广东省、四川省、重庆市)

岗位职责:
1、负责分销渠道维护与开发,持续增加产品覆盖率,完成季度以及总年度销售任务。
2、收集及跟进区域商机、客户和竞品信息,及时向大区经理汇报。
3、定期组织召开产品培训,配合客户开展业务工作。
4、负责装机培训,妥善处理售后工作。
5、做好区域产品市场推广工作。
任职资格:
1、大专以上学历,临床医学、康复医学、医疗器械、市场营销等相关专业。
2、具有三年以上医疗器械渠道维护与开发经历。
3、拥有外科创面、血液净化、康复理疗渠道资源,临床实践经历的优先考虑。
4、沟通表达能力强,较强的事业心与责任感,较强的市场开发与开拓能力。
5、团队合作意识强,办公软件操作熟练。

研发总监(工作地点:北京、长沙)

岗位职责:
1. 根据项目需完成需求分析和竞品分析,形成产品设计开发方案;
2. 带领项目组,完成产品的研发、注册和转产;
3. 协调资源完成关键技术攻关;
4. 支持相关部门,顺利开展产品的生产、销售和售后支持。
任职资格:
1. 生物医学工程、电子工程或电气自动化专业毕业,大专以上学历;
2. 具有3年及以上医疗设备研发和/或项目管理工作经验,了解市场的发展和变化;
3. 熟悉相关产品的结构、性能、机理、使用方法,有扎实的理论基础和工作经验;
4. 具有扎实的数字电路和模拟电路基本知识;
5. 熟练掌握EDA电路设计软件。如ORCAD、DXP(Protel)等软件。
6. 至少能使用一种主流的单片机进行开发,如51,ARM等。;
7. 具有积极的工作态度,工作细致认真。
8. 具备良好的团队合作精神。

电子研发工程师(工作地点:北京、长沙)

岗位职责:
1.负责产品硬件设计开发、单片机软件开发、方案论证、元器件选型评估等工作;
2.负责产品硬件原理图设计、PCB Layout、EMC设计及电路板焊接调测试等工作;
3.负责产品技术文档编写、整理、归档;
4.进行产品的整机常规测试、维护及生产工艺指导工作,保证高质量产品按期交付;
5.协助进行研发物料采购、供应商评估及样品验证。
任职资格:
1、大专及以上学历,电子、通信、自动化、计算机、软件等相关专业;
2、3年以上硬件开发经验,熟悉产品开发流程,能够独立完成产品的硬件设计;
3、精通模拟电路和数字电路知识,熟练使用ARM系列STM32等单片机进行项目开发;
4、精通C语言编程,熟悉Keil或IAR等开发环境;
5、熟练使用Altium Designer(DXP)等绘图工具进行原理图及PCB设计;
6、熟练使用示波器、万用表等常用仪器,硬件焊接技术良好;
7、熟悉电子元器件的选型测试对比等,熟悉医疗产品安规认证要求(EMC及其他安规认证),有实际 的EMC和安规整改经验优先;
8、具备良好的沟通能力和整体协调合作技能,工作责任心强,能承受一定的工作压力。

结构研发工程师(工作地点:北京、长沙)

岗位职责:
1、负责公司产品的机械部件、机箱外壳、传动机构的原理与设计;
2、跟踪产品机械结构部分的从开发调研到批量生产各个环节,发现问题并做相应的改进设计;
3、配合电气工程师完成电器元器件的安装固定,稳定可靠的实现设备的目标性能;
4、跟踪产品的生产、装配、维修维护过程中的技术问题,并提供技术支持,保证工艺合理性;
5、按要求编写与整理研发设计的技术文档与标准文件,并按时归档;
6、领导交代的其他临时性工作。
任职资格:
1、大专及以上学历,机械设计、机电、机械制造等相关专业;
2、三年以上机械结构设计经验,有医疗设备开发经验者优先;
3、熟悉产品开发的流程,能独立完成产品机械结构、传动机构、机箱外壳设计者优先;
4、熟练使用AutoCAD、Solidworks机械制图软件,熟悉相关标准;
5、熟悉常用的金属和非金属材料,并掌握机械加工、钣金、焊接、铸造、注塑等常用的成型方式及特点;
6、具备良好的沟通能力和整体协调合作技能,工作责任心强,能承受一定的工作压力。

医疗器械售后工程师(工作地点:北京、长沙、株洲、南京等)

岗位职责:
1、负责公司医疗设备的装机与培训工作。
2、负责公司产品的售后维修维护工作。
任职资格:
1、生物医学工程 、电子工程、机械自动化等相关专业专科及以上教育背景。
2、两年以上医疗器械售后服务、售后维修工作经历。
3、良好的沟通和协调能力。
4、具备驾驶技能和执照。

医疗企业生产厂长(工作地点:湖南长沙)

岗位职责:
全面负责医疗器械厂全面管理工作。
2. 全面负责组织、建立符合ISO9001、ISO13485、GMP标准的工厂运营体系、质量保证体系、成本控制体系、考核体系以及各项管理制度。
3. 全面主持工厂日常生产及管理工作,贯彻执行国家对医疗器械质量的有关方针政策,编制工厂中长期发展规划,并确保工厂运行符合工厂的运行计划,确保所有设备、设施得到良好维护,并符合公司的安全规定及相关要求,符合政府管理部门对本行业的法规要求。
4. 根据公司制定的计划,组织实施公司下达的生产经营计划,合理调度、安排生产,检查各部门工作,保障生产的良性运营,达成工厂的各项经营指标,并能够持续发展。
5. 负责与本地区政府管理部门、有关的社会机构的交流与合作,建立;良好的关系,争取最大的支持资源。
任职资格:
1.机电、计算机相关专业背景,本科及以上学历。
2. 三年以上同岗位工作管理经验,熟悉医疗器械厂术生产内部运作流程、生产管理法规等。
3. 了解器械厂、自动化及厂房规划等工作经验者优先。
4. 熟悉器械生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制,了解生产设施设备、智能化及监测设备等基础知识。
5. 具有较强的沟通协调能力,较强的计划、组织、领导、控制的管理能力和经验。
6. 有良好的职业操守和敬业精神,熟练操作计算机和办公软件,有专业英文基础。

医疗器械注册主管(工作地点:北京、长沙)

职责描述:
1、负责公司二、三类器械产品质量体系的建立和维护。
2、负责组织和管理外部和内部质量体系审核工作。
3、负责新产品注册、产品检验、产品变更等。
4、负责不良事件监控和上报等。
5、日常质量管理及运行相关工作。
6、其他质量工作。
任职要求:
1、生物工程、医学、质量管理等相关专业优先,大专及以上学历。
2、三年以上二、三类有源医疗器械质量体系工作。
3、熟悉ISO9001、医疗器械ISO13485和GMP等体系标准。
4、具有内审员资格证书。
5、具有较强的组织协调能力、团队协作精神和抗压能力。

医疗器械组装工(工作地点:北京、长沙)

岗位职责
1、负责按照生产计划进行产品装配;
2、按要求填写生产记录;
3、负责生产过程的控制;
4、负责生产环境的维护与管理;
5、负责生产设备的使用、清洁、维护和保养等工作;
6、领导交办的其它工作。
任职资格
1、大专以上学历或高中以上学历和两年以上相关工作经验;
2、工作认真踏实,动手能力强,善于学习和创新;
3、经培训合格后上岗。
4、有2年以上仪器仪表、机电一体医疗器械相关产品生产操作经验;